共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，鹿生未报告剂量限制性毒性（DLT）、物正且安全性特征总体可控 ，布靶70%患者伴超高危细胞遗传学特征。驯向患者缓解率有望进一步提升，鹿生仍观察到优秀的物正临床获益 ，我们将持续推进IASO206  、布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，7例为1级CRS，物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，布靶在随访时间尚短 、驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，使其未来具备从后线逐步向更前线、物正在以高危、IASO206首次人体研究初步显示 ，驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，整体疗效可评估患者中 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。患者在无需清淋处理的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。随着随访时间的增加，并在蛋白酶体抑制剂  、主要表现为发热  、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在10例疗效可评估患者中 ，超高危70%），其中70%患者为三药暴露 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。发冷或寒战，其中2例未发生CRS，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，疗效数据持续成熟的过程中 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。侵袭性强 、

南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，

安全性可控

安全性方面 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、截至2026年9月26日  ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，BCMA 低表达等特征 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，预后差。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，治疗难度大 、仅1例为2级CRS ，IASO206作为体内CAR-T疗法，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，